Три студентки от България с медал от САЩ за превенция на генетично заболяване

https://www.24chasa.bg/novini/article/7186040 Три студентки от България с медал от САЩ за превенция на генетично заболяване Три студентки от България с медал от САЩ за превенция на генетично заболяване www.24chasa.bg
Роза, нарисувана с истински бактерии

Микаела, Ася и Славена разработват тест за болестта муковисцидоза

Славена, Микаела и Ася печелят бронзов медал на световно състезание по синтетична биология. СНИМКА: Личен архив

Муковисцидозата е нелечима болест, засягаща предимно белите дробове. Статистиката сочи, че в България преживяемостта с нея е драстично по-ниска от останалите държави. А Микаела, Ася и Славена са три български студентки, които успяват да измислят надежден и евтин метод за превенция на заболяването. И идеята им е световно призната - с нея те печелят бронзов медал от състезанието по синтетична биология iGEM.

В него участват отбори от цял свят - тази година те са били повече от 350, много от тях от Азия, САЩ, Германия, Франция. Протича в два етапа - устна и постерна презентация. Освен пред съдии представянето на проектите на отборите е и пред публика, в която освен останалите участници има и представители на големи фармацевтични компании, производители на лабораторни консумативи и др.

От България всяка година се излъчва само един отбор. От 2016 г. съществува и сдружението “iGEM България”, което помага на екипа.

Микаела Станчева, Ася Николова и Славена Тодорова сформират отбора си през април. Още тогава като основна идея на проекта им се формира разработката на лесна система за диагностика на някакво заболяване. “Във факултета се сблъскахме с дарителска кампания за една наша колежка, която е болна от муковисцидоза. Веднага се задейства инстинктът ни на учени да любопитстваме и проучихме заболяването. Тогава попаднахме на една много лоша за България статистика - че преживяемостта с тази болест е драстично по-ниска от останалите държави. Затова решихме, че ще се насочим към нея”, разказва Микаела.

Системата им за превенция представлява нещо подобно на глюкомера, който се използва за изследване на кръвната захар при диабетици -

всеки да може да се

изследва сам вкъщи

Купува се от аптеката и всеки си слага своя генетичен материал - кръв в случая. Самата система в апарата изследва дали има генната мутация, която е най-честият причинител на заболяването. Ако се намери, се подава лесен за разтълкуване цветен сигнал. Това показва дали един човек е носител на мутацията, а това е важно, защото

децата на двама

носители имат шанс

1 към 4 да са болни

“С нашия тест хората ще знаят дали са носители и ще могат да вземат информирано решение дали да създадат потомство”, уточнява Микаела. Болестта е нелечима, защото е генетична. Ако се открие навреме, може да се приложи терапия, която да удължи живота.

Най-разпространеният симптом на заболяването е натрупване на гъст секрет в белите дробове. Той по принцип е течен, но заради мутацията се сгъстява и започва да полепва по стените и да ги запушва, получава се затруднено дишане, което води впоследствие до летален край. Може да се отрази и на други органи - панкреас, стомах, черен дроб, разреждат се и храносмилателните ензими.

По неофициални данни 1 от 33-ма българи е носител на мутацията, а 220 са болни. Сега има два начина за диагностика. Единият е стандартен генетичен тест, но той е много скъп и бавен. Другият начин е чрез т.нар. потен тест, при който се тестват нивата на сол в потта. Той е по-евтин и лесен, но е ненадежден, особено при малки деца. Методът на момичетата е опит да се преодолеят и двата недостатъка. Те използват малки частички от бактерии, които са естествено налични в природата. Ако има мутация, те се свързват с тях и дават цветния отговор.

Студентките все още не са мислили за конкретна цена на теста. При работата им в лаборатория са доказали, че

методът им работи 100%,

но изискване за достоверност е да се извършат и клинични изследвания. В момента водят преговори с Медицинска академия да им предостави генетичен материал от хора с тази мутация.

Работата им в лабораторията започва през август. През последните две години “София Тех парк” безвъзмездно им предоставя една от лабораториите си. Без нея участието на момичетата в iGEM сигурно нямаше да се осъществи, тъй като в Биологическия факултет на Софийския университет, където те учат молекулярна биология, не са налични необходимите им уреди.

Това не е единствената подкрепа, която Микаела, Ася и Славена получават. Имали са и финансова помощ, въпреки че се нуждаят от още такава. Само входната такса за участие в състезанието е близо 5 хил. долара, още по 700 долара на човек са заплатили, за да присъстват на финалите в Бостън, което е едно от изискванията за медал.

Друго условие за награда са социални проекти. Момичетата взимат участие в много научни събития, конференции и семинари. Те организират своя кампания в рамките на Европейската нощ на учените - конкурс за деца, на който те трябва да оцветяват рози. Цветето е свързано с муковисцидозата, тъй като асоциацията на болните от нея се нарича “Асоциация на 65 рози”. “Победителят в конкурса - момиче на 11 години, дойде в лабораторията ни, разведохме я и ѝ дадохме

възможност да нарисува

розички с истински бактерии

Идеята ни е да запалим децата по науката от възможно най-крехка възраст, защото те са бъдещето на света”, разказва Славена. Затова на Софийския фестивал на науката студентките показват “светещи” бактерии и забавни експерименти за децата.

Всичко това впечатлява съдиите на iGEM. Те оценяват много високо и факта, че три момичета сами са успели да свършат толкова много работа. Те всъщност

са най-малкият явил се отбор

И макар да се връчват по повече от един бронзов, сребърен и златен медал, това, че българките са взели един от бронзовите, е голямо признание. Защото сред участниците има вече завършили и доказали се учени, а оценките на съдиите понякога са много субективни.

Микаела, Ася и Славена планират да продължат образованието си в чужбина - но и да се върнат след това. “В България няма достатъчно добра среда за развитието ни като учени, затова трябва да отидем, да си създадем знанията, да се върнем и да си създадем тук средата. Много малко хора се занимават с наука, много малко намират подкрепа от спонсори и от държавата. Затова социалните ни кампании насърчават младите да се запалят”, казва Ася.

Абонамент за печатен или електронен "24 часа", както и за другите издания на Медийна група България.

Други от България

Синята светлина води до хронично безсъние

До 2021 г. продажбата на сънотворни ще скочи до 11,9 млрд. долара годишно “В София например, в центъра и на другите големи градове всички билбордове и уличните лампи, които в повечето случаи не са поставени по правилен начин, пречат на човешкия сън”, казва Венцислав Димитров, който е част от Националния институт по астрономия към БАН.

Колко да струва лъчелението на онкоболните? Лекарите и касата договарят цените в сряда

Колко да се заплаща за лъчелечението на онкоболни пациенти, ще продължат да обсъждат лекарският съюз и здравната каса в сряда. Това обясни вчера д-р Иван Маджаров, председател на съсловната организация, след събора ѝ. Делегатите гласуваха да се подпише нов рамков договор за 2019 г., който предвижда повече направления за прегледи при специалист и

Само за ден умряха част от фазаните, пуснати в Ловния парк

Само ден след като в Ловния парк в София бяха пуснати 120 фазана, част от птиците са умрели. Това сигнализираха във фейсбук граждани, видели труповете. Фазаните бяха пуснати в парка по инициатива на Съюза на ловците и риболовците за 120-годишнината от създаването му и на столичния район “Изгрев”. Във фейсбук в петък се появиха призиви при

Оцелелият при ужаса в "Ечемишка": Вината за инцидента ще се размие

„С днешна дата мисля, че няма да има пак виновни, защото са много хора и не мога да осъдят всички”, сподели пред Нова тв оцелелият след ужаса в тунел "Ечемишка" Николай Николов. Затова и не чака правосъдие. Тогава той загуби своята сестра при откачането от тавана на една от лампите в тунела. Николай признава,

Климатът в София след 60 г. – като на Филипините

В Пловдив ще се пържат като в Кот д'Ивоар, в Русе - като в Нигерия На света не му остава много време да озапти глобалното затопляне. Ако иска да спре драматичните климатични промени, трябва да намали температурата с повече от 2 градуса. Но дори и тогава затоплянето ще продължи, макар и не с такива темпове.

Борисов: Страх ме е от война и от мигрантска вълна

Едни избори струват 50 милиона. Защо да го даваме? Май месец ще има европейски избори, ще видим кой колко струва. Така отговори премиерът Бойко Борисов на въпрос дали може да подаде оставка пак, в предаването "Панорама" на БНТ. "БСП, с кого ще управлявате, като "Обединените патриоти" сега така ги торпилирате? Къде ви е правителството в сянка?

Последно от логоЗДРАВЕ

Мнения

Последно от лого

Последно от

Последно от лого

Последно от

Още от България

Борисов: Никога не съм бил срещу президента. Разбрахме се за главсек на МВР

Нито веднъж не съм застанал срещу президента. Вярно е, че той си харесва много БСП, факт е, че го подкрепят непрекъснато, но това си е негово право. Това заяви премиерът Бойко Борисов в предаването на БНТ "Панорама". И обяви, че е подал име за главен секретар на МВР на държавния глава, а той го е одобрил.

Пачки и револвер край тялото на шефа на КАТ, убил се с един куршум (Обзор)

Тодор Николов бе намерен мъртъв в мерцедеса си в безлюдна гориста местност Пачки с пари и незаконен револвер в кобур са открити на 30 метра от трупа на началника на КАТ в Казанлък Тодор Николов, съобщи окръжният прокурор на Стара Загора Дичо Атанасов след огледа на местопрестъплението. Още не е ясно на кого са странните находки до мястото,

Борисов: Балансирам между Меркел и Орбан. Шенген ще се гледа през март

Опитвам се да балансирам между крайните настроения в ЕС, не да съм само зад Меркел или само зад Орбан. Италия, Гърция, Кипър, Вишеградската четворка са много активни. Това обяви премиерът Бойко Борисов пред "Панорама". Темата миграция е тежката тема в двете посоки. Помолих Жан-Клод Юнкер всяка от държавите външни граници колко трафиканти е

Щастлив край на издирването на Цветан - спасителите го откриха жив и здрав край Ощава

Издирването на Цветан Найденов в Пирин завърши със щастлив край - планинските спасители го откриха в района на село Ощава. Спасителите от Сандански тръгнаха на нощна акция по издирване на туриста в Пирин, тръгнал на преход без храна и вода, в името на благородна кауза. Цветан Найденов замина на преход от с.

Ректорът на СУ Атанас Герджиков: Днес проблемът с болница "Лозенец" се реши

Днес проблемът с болница „Лозенец“ се реши с решението на премиера Борисов да я запази като Национално многопрофилно лечебно заведение и учебно-клинична база на СУ „Св.Климент Охридски“. Това заяви в студиото на „Още от деня“ по БНТ ректорът на Алма матер проф. Атанас Герджиков. "Планът болница „Лозенец“ да се преструктурира в педиатрична би

Планински спасители търсят бедстващ мъж в Пирин, тръгнал без храна и вода за благородна кауза

Планински спасители от Сандански са тръгнали на нощна акция по издирване на турист в Пирин, тръгнал на преход без храна и вода, в името на "благородна кауза". Цветан Найденов е тръгнал на преход от с. Ощава и около 16 ч се обадил за помощ, като обяснил, че се намира някъде около с. Сенокос. Изплашил се, че се стъмва и няма да може да се оправи сам.

Последно от

Последно от

Най-важното

Избрано от Google

Следвайте във Viber