Отговорните институции да засилят контрола при проверката на състава на хранителните добавки, призова доц. Асена Стоименова, шеф на агенцията по лекарствата. Това дойде в отговор на предложение, контролът по хранителните добавки да премине към ИАЛ, дадено от Деян Денев, директор на Асоциация на научноизследователските фармацевтични производители, по време на дискусията "Фармацията - между иновативните и генеричните лекарства", организирана от в. "24 часа" и списание .bg/Иноватор.
„Тези продукти никога не са били в ИАЛ. Там само се преглежда информацията по опаковката. Не е проблем нормативната уредба, а как се разбира и прилага тя. Не е проблем режимът, а контролът”, обясни доц. Стоименова. Тя даде пример с хранителна добавка, допусната на българския пазар като лекарствен продукт и изписвана по лекарско предписание. По този случай ИАЛ се е самосезирала и производителят е бил глобен с 30 000 лв.
В отговор на това, че разходите за лечение на населението нарастват, заради по-голямата продължителност на живот, в сравнение с миналия век, Николай Хаджидончев, председател на БгФарма и изпълнителен директор на „Актавис”ЕАД- компания на „Тева”, призова за промяна в политиките, насочени към генеричните лекарства.
Трябва да се потърси вариант, с който да се преустанови изтеглянето на някои, генерични продукти от нашия пазар. Съществува икономическа невъзможност да се предлагат у нас, защото производителите трябва да ги продават на цени под тяхната себестойност, каза той.